Katsaus 20. Legionella on tyyppi IV - sekreetiosysteemiin omaava bakteeri(T4SS) .LCV, RidL effektori proteiini

20. KATSAUS. Legionellan replikatiivisen aition modostuminen retrogradisen kulkeutumisen) ( liikennöinnin) risteyksiin.

Select item 2922611220. Formation of the Legionella Replicative Compartment at the Crossroads of Retrograde Trafficking. Bärlocher K, Welin A, Hilbi H. Front Cell Infect Microbiol. 2017 Nov 24;7:482. doi: 10.3389/fcimb.2017.00482. eCollection 2017. Review. PMID: 29226112 Free PMC Article Similar articles

 

Abstract

Retrograde trafficking from the endosomal system through the Golgi apparatus (CGN)  back to the endoplasmic reticulum (ER)  is an essential pathway in eukaryotic cells, serving to maintain organelle identity and to recycle empty cargo receptors delivered by the secretory pathway.

 Intracellular replication of several bacterial pathogens, including Legionella pneumophila, is restricted by the retrograde trafficking pathway.

 L. pneumophila employs the Icm/Dot type IV secretion system (T4SS) to form the replication-permissive Legionella-containing vacuole (LCV), which is decorated with multiple components of the retrograde trafficking machinery as well as retrograde cargo receptors.

The L. pneumophila effector protein RidL is secreted by the T4SS and interferes with retrograde trafficking. Here, we review recent evidence that the LCV interacts with the retrograde trafficking pathway, discuss the possible sites of action and function of RidL in the retrograde route, and put forth the hypothesis that the LCV is an acceptor compartment of retrograde transport vesicles.

KEYWORDS: Dictyostelium discoideum; effector protein; host-pathogen interaction; pathogen vacuole; retrograde transport; retromer; sorting nexin; type IV secretion

Katsaus 17. Legionella pneumofilan effektoriarsenaalin selvityksestä

17. KATSAUS.
Select item 2935459917.Legionellan funktioiden paljastamiseen tarvittavasta työvälinelaatikosta: Dot/Icm tyyppi IVb sekreetiojärjestelmän vaikuttajat . Nykyinen tilanne ja tulevaiset suuntaukset.
The Toolbox for Uncovering the Functions of Legionella Dot/Icm Type IVb Secretion System Effectors: Current State and Future Directions. Schroeder GN. Front Cell Infect Microbiol. 2018 Jan 5;7:528. doi: 10.3389/fcimb.2017.00528. eCollection 2017. Review. PMID: 29354599 Free PMC Article Similar articles

Dot/Icm tyyppi IV:n sekreetiojärjestelmä T4SS on legionella lajeille essentielli virulenssitekijä sen intrasellulaarisessa  elämässä  ja ptogeenisuudessa.
Dot on lyhennys sanoista defektiivinen organellien kuljetuksessa
 ja Icm tulee sanoista  intrasellulaarinen monistuminen.
tämä bakteeri sitten käyttää  IV-tyyppistä   eritysjärjestelmää, josta tulee lyhennys T4SS.
Tämä Dot/Icm- modulia sijaitsee bakteerin pooleissa ja kun se  on invasoitumassa  soluun ja joutuu kosketuksiin  solun kanssa, näistä vapauttu  effektoreita sytosoliin  valmsitamaan  lopulta  bakteerille turvallisen  vakuolin LCV, legionellaa sisältävän vakuolin.
Seulontatutkimukset ovat osoittaneet, että yksittäinen L-pneumophila-kanta käyttää Dot/Icm T4SS järjestelmäänsä  translokoimaan ennenkuulumattoman  määrän effektoreita,  yli 300 proteiinia , isäntäsoluun. Siellä ne ovat nimeltään IDTS:  icm/Dot- translokoituneita substraatteja, effektoreita, jotka manipuloivat isäntäsolun funktioita bakteerin eduksi.  Pan-genus genomin bioinformatiikan analyyseistä  arvellaan että oletettuja effektoreita on olemassa  vähintäin 608 ortologista ryhmää. Näiden effektoreiden funktion koodin  ratkaiseminen on avain Legionellan patogeneesin ymmärtämiseen. Mutta analyysi on  haastavaa. Runsaan funktionaalisen  ylenpalttisuuden  takia yksittäisen geenideleetiomutantin  klassinen, fenotyyppinen seulonta on enimmäkseen tehotonta. Tässä artikkelissa  tutkija raportoi  kokeellisista lähestymistavoista, joilla on onnistuttu menestyksellä tunnistamaan, arvioimaan ja luonnehtimaan T4SS- effektoreita  ja valaisemaan uusia metodeita, jotka lupaavasti  nopeuttavat Legionellan  erinomaisen   asearsenaalin salaisuuksien paljastamista 


 Abstract

The defective in organelle trafficking/intracellular multiplication (Dot/Icm) Type IVb secretion system (T4SS) is the essential virulence factor for the intracellular life style and pathogenicity of Legionella species. Screens demonstrated that an individual L. pneumophila strain can use the Dot/Icm T4SS to translocate an unprecedented number of more than 300 proteins into host cells, where these, so called Icm/Dot-translocated substrates (IDTS) or effectors, manipulate host cell functions to the benefit of the bacteria. Bioinformatic analysis of the pan-genus genome predicts at least 608 orthologous groups of putative effectors. Deciphering the function of these effectors is key to understanding Legionella pathogenesis; however, the analysis is challenging. Substantial functional redundancy renders classical, phenotypic screening of single gene deletion mutants mostly ineffective. Here, I review experimental approaches that were successfully used to identify, validate and functionally characterize T4SS effectors and highlight new methods, which promise to facilitate unlocking the secrets of Legionella's extraordinary weapons arsenal.  KEYWORDS:

Dot/Icm; Legionella; Type IVb secretion system; effectors; functional genomics; host targets; infection models; toolbox PMID: 29354599 PMCID: PMC5760550 DOI: 10.3389/fcimb.2017.00528

Free PMC Article