Summa sidvisningar

söndag 12 september 2010

Tuberkuloosi tulee uudelleen yhteiskuntaan

Ruotsin SMITTSKYDDSINSTITUT alkaa pitää hälyä tuberkuloosin riskistä, mikä on aiheellista, sillä maahan tulee väkeä perheistä, joissa on kuoltu tuberkuloosiin ja joissa on eläviä TBC-potilaita ja nämä henkilöt tulevat suoraan Ruotsin yhteiskuntaan ennen perustavaa terveystarkastusta jaTBC:n poissulkemista. Lisäksi he tulevat Ruotsissa tuberkuloosia suosivaan tilanteeseen, on pimeää, aurinkoa on vähän, ihmisiä tunkeutuu asumaan monta henkilöä yhteen huoneeseen. Pakolaiset ja turvapaikan etsijät ovat ekonomisessa kuopassa ja voivat joutua ravintotekijäin puutteesen ja ruotsalaiseen kurjuuteen, rasismin mukiloitavaksi ja lisäksi toisen luokan kansalaiseksi, mikä on psyykkisesti nujertavaa. Yhdistykset, seurakunnat ym jotka sitten ottavat vastaan pakolaisia ovat itse toisen ikäänkuin luokan kansalaisia, koska suosivat pakolaistyötä ja sosiaalista autamista ja ovat sen takia itse kehnossa ekonomisessa asemassa ja huonoissa tiloissa, joten he ensimmäiseksi altistuvat aktiiville tuberkuloosille.

Sitaatti tartuntatautien viraston tekstistä vuodelta 2006.

  • Tuberkulosen lämnar förorten

I takt med att personer med utländsk bakgrund smittas av tbc i Sverige behöver kompetensen bland läkare uppdateras. Både Socialstyrelsen och smittskyddsläkare anser också att hälsoundersökningar för invandrare måste bli vanligare.

– Vi vet att det brister när det gäller undersökningar av asylsökande. Vilket är allvarligt med tanke på att drygt två tredjedelar av alla tbc-fall som upptäcks i Sverige har sitt ursprung i länder där tbc är vanligt, säger Anders Lindberg vid Socialstyrelsens smittskyddsenhet och fortsätter:
– Enligt Sveriges Kommuner och Landsting (SKL) minskade under 2005 andelen asylsökande som genomgick hälsosamtal/undersökning kraftigt – jämfört med 2004 till under 40 procent. Många asylsökande tycks inte ens nås av erbjudandet om hälsoundersökning. Detta är något som SKL och Socialstyrelsen måste ta tag i.

Hälsosamtal och hälsoundersökning är i första hand för individens skull men det handlar också om allmänprevention. Invandrare till Sverige i dag passerar som regel inga förläggningar utan kommer direkt in i samhället. Det är Migrationsverkets ansvar att meddela landstingen som i sin tur ska försöka få kontakt med den nyanlände och erbjuda hälsosamtal och sedan ta ställning till hälsoundersökning. Något som inte alltid fungerar.
  • Föremål för lagförslag

– Om det skulle vara så att man erbjuds hälso-samtal men inte kommer, då förstår jag dem som höjer rösten och undrar varför det inte är obligatoriskt. Det är ju en fråga som varit uppe i sammanhanget och som nu är föremål för ett lagförslag från regeringskansliet, säger Anders Lindberg.
Värt att uppmärksamma är att personer från länder i riskzonen riskerar att i Sverige smittas av de landsmän de umgås med här. I dag står följdriktigt äldre svenskar med utländsk bakgrund för en del av det ökade antalet tbc-fall.
– Det är samtidigt viktigt att påpeka att vi inte bör eftersträva någon ”gränskontroll”. Hälsoundersökning av invandrare behövs, men en sådan kan inte helt för-hindra att smittade ändå kan insjukna senare. I första hand gäller det att höja medvetenheten i svensk sjukvård och hos invandrare själva. Och att ta bort den skamstämpel som tbc har i vissa kulturer, där sjukdomen förknippas med social misär och undernäring, säger Anders Lindberg.
Riktad tbc-screening görs på barn och asylsökande vuxna som kommer från hög-endemiska områden. Personer som är födda och uppvuxna i länder där tuberkulos är vanlig, smittas oftast i barndomen och bär med sig sin latenta infektion till det nya landet. I Stockholm syns därför en koncentration av tbc i förorter där många människor med utländsk bakgrund bor. Något som ställer krav på informationsinsatser till allmänhet och primärvård i dessa områden. Flera lokala frivilligorganisationer har också börjat engagera sig i detta.
– I de hälsosamtal som asylsökande och deras anhöriga erbjuds ingår erbjudande om hepatittest, hivtest och en screening för tbc. I Stockholm har runt 30 procent av dem som erbjudits tbc-test genomgått den. Det är för få och vi vill tillsammans med Migrationsverket skapa en större förståelse för betydelsen av detta, säger Ingela Berggren, överläkare och biträdande smittskyddsläkare vid Smittskyddsenheten i Stockholms län.

Ett annat möjligt bekymmer är att dagens arbetskraftsinvandrare, till exempel från Baltikum, inte erbjuds hälsotest.
– Det borde de kanske, särskilt med tanke på de svårbehandlade tbc-former som finns i före detta Sovjetunionen.
  • Etablera kontaktyta

Ingela Berggren menar att även om det inte är många tbc-fall som upptäckts via screening så finns ett stort värde i att etablera en kontaktyta. En poäng med riktade hälsoundersökningar är att personer i riskzonen känner till hur de kan söka vård ifall de insjuknar – en tidig diagnos kan stoppa sjukdomen innan den blir smittsam.
– Jag tycker inte att man ska ha obligatoriska kontroller, men man kan göra väldigt mycket för att påverka attityder. Det är också viktigt att påpeka att det i Sverige finns grupper utan utländsk bakgrund där en ökande tbc-prevalens skulle kunna få fäste, till exempel socialt utsatta personer, inte minst hemlösa, säger Ingela Berggren och fortsätter:
– Ökningen av antalet rapporterade tbc-fall under senare år hänger samman med en pågående smittspridning i Stockholm. Stockholm är en segregerad stad, vilket reflekteras i att tbc framförallt är koncentrerad till vissa bostadsområden. Smittspårning görs kring alla aktiva fall av tbc, men har ofta omfattat enbart den närmaste familjen, vilket varit otillräckligt. De flesta tbc-patienter är mellan 30 och 50 år. Det är en socialt rörlig åldersgrupp, ofta med småbarn och många kontaktytor via studier och arbetsliv.
Det kan vara svårt att identifiera och nå de personer som exponerats. Det gamla tuberkulintestet är inte helt pålitligt för att bedöma smitta och måste tolkas. Inte heller kan man via testet förutsäga vilka av de potentiellt smittade som kommer att bli sjuka. Detta har betydelse nu när man i allt större omfattning behandlar också en latent infektion. Endast fem till tio procent av smittade utvecklar någon gång under livet tbc och störst är risken inom två år efter smittillfället.
Smittspårningen måste anpassas

En vanlig missuppfattning bland allmänhet och i medierna är att vi har varit och är befriade från tbc och att den nu plötsligt ökar lavinartat.
– Vi har aldrig haft färre än 410 tbc-fall per år. De två senaste årens 40-procentiga ökning, med en topp på 575 fall 2005, är anmärkningsvärd – men 1992 och 1993 hade vi faktiskt över 600 fall per år. Jag vill inte bagatellisera denna allvarliga sjukdom, men det är inte någon dramatisk svensk epidemi vi är inne i. Får vi en ökad invandring från länder med hög tuberkulosförekomst ska vi förvänta oss ett ökat antal upptäckta fall, det blir ju ett mått på vår förmåga att hitta sjukdomen, säger Anders Lindberg.

Risken att bli smittad och insjukna i tbc ser alltså olika ut för olika grupper i samhället. Fortfarande är dock smittrisken närmast obefintlig för det stora flertalet.
– Beredskapen att ta hand om patienter med provtagning och medicinering är mycket god så snart tbc är diagnostiserad. Att däremot hitta patienter och misstänka tbc, den tidiga diagnostiken, där finns mycket kvar att göra. De flesta läkare har aldrig träffat på ett fall av tbc och kan ha svårt att göra den epidemiologiska kopplingen mellan en ihärdig hosta, eller andra mer diffusa symtom, och tbc. Men just för att vi har så få fall är det viktigt att kompetensen kring tbc vidmakthålls och att läkare, sjuksköterskor och kuratorer uppdaterar sina kunskaper, menar Ingela Berggren.
  • Utvidgad spårning

Även Socialstyrelsen anser att läkare snabbare bör göra kopplingen till tbc för patienter med ursprung i högendemiska länder, om de har långvarig hosta och vanlig behandling inte hjälper.
– Det är en undervisnings-, utbildnings- och uppmärksamhetsfråga vars ansvar framförallt ligger på läkarna, men kanske också på landstingens smittskyddsenheter liksom på Socialstyrelsen, säger Anders Lindberg.
Ingela Berggren påpekar att medvetenheten inom vården måste bli bättre så att det blir tydligt att tbc finns och att sjukdomen faktiskt kan dyka upp varsomhelst. Risken för att upptäcka tbc i Danderyd är inte lika stor som för att upptäcka den i Rinkeby, men det är inte heller omöjligt.
– Vi har traditionellt haft en smittspårningsorganisation som främst utformats för en patients närmaste familj. Men idag måste man klara att spåra smitta på arbetsplatser, skolor och institutioner. Till det krävs utvidgade smittspårningsmöjligheter genom en förstärkt organisation inom hälso- och sjukvård. I Stockholms län betyder det konkret en centralisering. Dagens tbc-mottagning finns på fem enheter plus barnklinikerna. I framtiden kommer arbetet att koncentreras till ett gemensamt tbc-centrum för hela Stockholms län.
Text: Marco Morner

tisdag 7 september 2010

Dengue virus, moskiiton levittämä tauti

  • DENGUE virus on FLAVI-virus ja kuuluu virusjoukkoon FLAVIVIRIDAE

FLAVI-virusten ryhmä on pahanmaineinen. Siitä löytyy mm
 Keltakuumevirus,
TBE punkkienkefaliittivirus,
 Rio Bravo–ryhmä,
 Japanin enkefaliittivirus,
Tyuleniy-ryhmä,
 Ntaya-ryhmä, 
Uganda S ryhmä, 
Dengue- ryhmä,
 Modoc-ryhmä. 

DENGUE- virus aiheuttaa DENGUE-taudin 
 http://www.virology.net/Big_Virology/BVDiseaseList.html

Vektorivälitteinen,  genomiltaan yksittäinen ss(+) RNA virus ei ole mikään helppo asia ja rokotuksia pitäisi olla tekeillä. Mutta vuonna 2008 oli lintuinfluenssan pandemia vaara ottanut maapallon rokotekehittelyn resurssit, samoin HIV vei resursseja. Ja sillä aikaa taudit kuten DENGUE tartuttivat, invalidisoivat, levisivät ja surmasivat edelleen.
Tätä vauhtia rokotetta olisi saatavilla 2013, arveltiin vuonna 2008.TARKISTA AISA!

TETRAVALENTTI ROKOTE TARVITAAN 

Dengueta aiheuttaa neljä eri virustyyppiä. Jokainen niistä aiheuttaa lievän kuumeen ja osaltaan elinikäisen immuniteetin omaa kantaansa vastaan. Äärimmäistapauksissa dengue voi viedä hengen. Vaikein muoto on lasten hypovoleminen shokki, kun veri pääsee vuotamaan hiussuonista pois. Verenvuotomuoto on toinen vakava muoto. 
Tauti välitty Aedes aegypti itikan kautta, joka on keltataudinkin moskiitto ja se on endeeminen Afrikassa ja muualla tropiikissa. Viime vuosina nämä taudit ovat siirtyneet kohti Etelä-Aasiaa kuten Singaporeen.
DENGUEN täydellinen eliminaatio maailmasta ei vaikuta todennäköiseltä.
DENGUE esiintyy miltei kaikkialla. Aedes –tyypin moskiitto viihtyy juuri siellä, missä ihminenkin ja se on sopeutunut lisääntymään hyvin niukoissakin vesissä. Joten tähän asti on ollut hyvin vaikeaa juurtaa pois Aedes aegypti-hyttystä trooppisilta tai subtrooppisilta alueilta eri puolilta maailmaa. 
Noin 50 miljoonaa ihmistä saa tartunnan vuosittain ja 24 000 menettää henkensä siihen. Infektioriskissä on 2.5 miljardia ihmistä. Tiedemiehet pelkäävät viruksen lähtevän myös niille seuduille, missä ilmaston lämpiämisen myötä tulee sen vektorille Aedes-moskiitolle otollinen miljöö. Siis DENGUE-taudin suhteen saa olla varuillaan. 
HOIDOSSA on pääongelma alussa hemodynaamisen kollapsin vaara ja sen takia hemodynamiikan korjaus.
Jälkitautina (sequelae) voi olla haittoja rikkoutuneista hiusuonista ja kudosturvotuksista, joten lymfajärjestelmän toipumiseen ja pienten hiussuonien korjaantumiseen pitää myös kiinnittää huomiota. Lie eduksi olla viileässä ilmastossa siinä vaiheessa.
Muistiin 14.6.2008 13:36
http://www.smittskyddsinstitutet.se/sjukdomar/denguefeber/
  • Mitä Ruotsin Smittskyddsinstitutet kirjoittaa ruotsinkielellä tästä viruksesta vuonna 2013? Asia koskee yhä enemmän myös ruotsalaisia nykyään. 
  • (SITAATTI 29.12. 2013) Tarkistettava jos tulee päivityksiä 2014.

Sjukdomsinformation om denguefeber

Denguefeber, eller enbart dengue, är en influensaliknande febersjukdom. Den orsakas av ett virus som sprids via myggor och rapporteras från de flesta länder i tropikerna, såväl från Afrika och Asien som från Mellan- och Sydamerika. Sjukdomen är en vektorburen zoonos, det vill säga en sjukdom som kan överföras mellan djur och människa.
På senare år har många länder beskrivit en fortsatt ökning av antalet fall av dengue. Orsakerna bakom detta är inte klarlagda men följande faktorer kan ha betydelse: ökad förekomst av myggor till följd av klimatförändringar, misslyckade kontrollåtgärder, demografiska förändringar i samband med urbanisering och i vissa fall försvagade folkhälsoprogram.
Varje år anmäls cirka 150 fall av dengue de flesta har smittats i Thailand. Längre vistelser i tropikerna ökar risken för smitta. Det reella antalet smittade är sannolikt större då sjukdomsbilden inte behöver vara allvarlig och många hinner tillfriskna innan hemkomst.

Vad orsakar denguefeber och hur sprids det?

Dengue orsakas av ett virus i gruppen flavivirus. Sjukdomen överförs till människan via myggor som tillhör Aedes-släktet. Förutom människan kan sannolikt vissa apor fungera som reservoar. Sjukdomen sprids inte direkt från människa till människa.
Inkubationstiden är vanligen fem till tio dygn.

Symtom och komplikationer

Sjukdomen är i regel godartad och många får enbart en övergående feber. Man kan också få huvudvärk, rygg-, muskel- och ledsmärtor samt kärlsprängda ögon. Efter några dagars sjukdom uppträder ofta också ett mässlingliknande hudutslag. I ett senare skede kan punktformiga hudblödningar ses på främst fotryggar och händer samt i armhålor.
Ett fåtal drabbas av hemorragisk dengue vilket är ett mycket allvarligare sjukdomstillstånd. Det kännetecknas av blödningar i många inre organ liksom från mag- och tarmkanalen vilket kan leda till döden.
Det finns olika typer av viruset vilket gör att man kan insjukna flera gånger i dengue. Dessutom orsakar vissa virustyper mer allvarlig sjukdom än andra.

Diagnostik och behandling

Diagnos ställs genom att antikroppar mot denguevirus påvisas i patientens blod. Det finns inte något specifikt läkemedel mot denguevirus. Terapin är därför symtomatisk, det vill säga inriktas mot patientens aktuella symtom.

Förebyggande åtgärder

Det finns inget vaccin mot sjukdomen. Genom att skydda sig mot myggstick kan man minska risken för dengue, liksom för andra insektsöverförda smittor.
Aedes-myggorna är, till skillnad från många andra myggor, aktiva även under dagtid. Man bör, särskilt på kvällarna när myggorna dock främst sticker, bära långärmade tröjor och långbyxor. Man bör också smörja in huden med myggmedel och på natten kan man ligga under myggnät. Fläkt eller luftkonditionering håller i viss mån även borta myggen.

Åtgärder vid inträffade fall eller utbrott

Denguefeber är enligt smittskyddslagen en anmälningspliktig sjukdom, och inträffade fall anmäls till smittskyddsläkaren i landstinget och till Smittskyddsinstitutet (SMI). Den sjuke behöver inte isoleras.


  • DENGUE:
2007
Originally published April 1, 2007 at 12:00 AM | Page modified April 1, 2007 at 2:04 AM Lethal type of dengue fever hits Mexico
http://seattletimes.nwsource.com/html/nationworld/2003645837_dengue31.html
The deadly hemorrhagic form of dengue fever is increasing dramatically in Mexico, and experts predict a surge throughout Latin America fueled...
By Mark Stevenson The Associated Press

Vektori arhropoda

Mikä on arthropoda?

Se on yksi PÄÄJAKSO *( Phylum) eläinkunnan selkärangattomissa)

Selkärangattomien pääjaksot (Phylum, Stam )

(1) PROTOZOA, alkueläimet (Trypanosoma, Ameba, Plasmodium)

(2) COELENTERATA, onteloeläimet (CNIDARIA, polttiaiseläimiä 10 000 lajia; lampipolyypit, meduusat, merivuokot, riuttakorallit ym)

(3) VERMES, madot (CESTODA laakamadot, kuten leveä heisimato; NEMATODA, sukkulamadot kuten suolinkainen, kihomato, trikiini sekä trooppiset lajit, filariasis etc.

(4) ANNELIDA, nivelmadot, kuten kastemato ja juotikkaat Hirudo medicinalis, Verijuotikas ja tavallinen iilimato).

(5) ARTHROPODA, niveljalkaiset ( lajeja yli miljoona).*

Nykyisin elävistä eläinlajeista yli 85% on näitä arthrobodalajeja. : CRUSTACEA( äyriäiset), INSECTA( hyönteiset);

(6) ARACHNIDA (hämähäkit, luteet , skorpionit). MYRIABODA, tuhatjalkaiset.TRILOBITA Trilobiitit, ISOBODA Tavalliset kilkit eli siirat

(7) MOLLUSCA, Nilviäiset( yli 100 000 lajia): GASTROBODA, kotilot; BIVALVIA, simpukat, CEPHALOBODA( mustekalat).

(8) ECHINODERMATA, Piikkinahkaiset ( 5000 lajia) DEUTEROSTOMES, Asteroidea ( meritähdet), Echinoidea ( merisiilit)


Arthropoda –pääjakson (Phylum) eri luokista (Class) löytyy hyönteisten lahko (Order) Insecta ja siinä on alalahkoja ( suborder, division)

Näistä onkin sitten muhkeat luettelot. Tässä on pieni yleisnäkymät.

”Insectus” tarkoittaa: paloittunut , jaokkeinen . Ainakin kymmenen eri luokkaa voi mainita. Hyttyset löytyvät kaksisiipisten lahkosta (Ordo, Order, Ordning DIPTERA)


(1) SUDENKORENNOT, ODONATA

yhtäläissiipiset ZYGOPTERA ja erilaissiipiset ANISOPTERA


(2) SUORASIIPISET, ORTHOPTERA, DICTYOPTERA

Heinäsirkat, kulkusirkat, torakat


(3) TERMIITIT, ISOPTERA

näitä on miltei 300 lajia. Ne ovat torakan sukua ja muurahainen on niiden pahin vihollinen. Ne eivät siis ole muurahaisia.


(4) TÄIT, ANOPLURA. Päätäi, vaatetäi

Pediculus


(5) NIVELKÄRSÄISET, HEMIPTERYGOTA, HETEROPTERA, luteet

Alalahko CIMICOMORPHA, lutikkamaiset , Cimex


(6) PERHOSET, LEPIDOPTERA, perhoset ja koit

(Butterflies, moths). Perhosia on Suomessakin yli parituhatta lajia.


(7) KOVAKUORIAISET, COLEOPTERA, ENDOPTERYGOTA

Leppäkerttu on tässä ryhmässä, samoin kiiltomadot, turilaat, kaarnakuoriaiset, viljasepät, maakiitäjät.


(8) PISTIÄISET, HYMENOPTERA ENDOPTERYGOTA.

Muurahaiset, mäntypistiäiset, ampiaiset, kimalaiset, mehiläiset.


(9) KAKSISIIPISET , DIPTERA *

Kärpäset BRACHYCERA ja kaikki sääsket NEMATOCERA (polttiaiset, mäkäräiset SIMULIIDAE, vaaksiaiset, surviaissääsket , sääskilaji varsinaiset hyttyset CULICIDAE

(!0) . SIIPIKANTAISET PTERYGOTA, kirput

Kunta: Eläinkunta ANIMALIA; Pääjakso Niveljalkaiset ARTHROBODA; Alajakso Kuusijalkaiset HEXABODA; Luokka Hyönteiset INSECTA; Alaluokka Siipikantaiset PTERYGOTA , Ylälahko NEOPTERA; Lahko Kirput, SIPHONAPTERA; heimot. Useita heimoja.



Pistohyttysten superperhe

Hyttysten ( ruots. myggor, engl. mosquitoes) lahkosta (Order ) varsinaisten pistohyttysten (stickmyggor) heimo (superfamilia, superfamily, superfamio) on CULICIDAE

Näillä onkin melkoiset tilat tietueissa.


Kunta, Kingdom, Rike : Eläinkunta Animalia

Pääjakso, Phylum, Stam: Niveljalkaiset Arthropoda

Alajakso, Subphylum,Understam: Kuusijalkaiset Hexapoda

Luokka, Class, Klass: Hyönteiset Insecta

Subclass, Underklass: Pterygota

Lahko, Ordo, Order, Ordning : Kaksisiipiset Diptera

Alalahko, Kaksisiipiset

Subordo, Suborder, Divisio, Underordning Nematocera

Infraordo Infraorder Culicomorpha

Heimo, superfamilia, superfamily, familjer

Ruotsalaisssa mygga ( hyttys-) luettelossa näkyy Culicidae-hyttyset omalla paikallaan.*pistohyttyset” sukuineen (tribus,) ja lajeineen ( genus, genera, species).hienot suomaliset nimetkin varmaan on kaikille olemassa. Tyydyn tässä tuohon latinalaiseen ja ruotsalaiseen. Ruotsin hyttyskontrollikonttorilla on oma projektinsa menossa.

Biologisk Myggkontroll

www.mygg.se

myggkontoret2mygg.se

”Myggkontoret har projekt. PROJEKTET STARTADE...
...efter ett besök augusti 2000 av dåvarande miljöministern Kjell Larsson.
Skyfte .är att under projekttiden till 2008, skapa en permanent organisation, vars uppgift ska vara att effektivt och miljömässigt skonsamt planera, genomföra och följa upp bekämpningsinsatser mot stickmyggor med Bti, samt vissa därmed hörande aktiviteter”

Ruotsin yleinen hyttysluettelo Wikipediasta ja pari lisäkommenttia

dyngmyggor (Scatopsidae)

fjädermyggor (Chironomidae)

”Ny myggart i Norrland ! SUNDSVALL 2002-02-01
Norrlänningarna har fått ytterligare en ny myggart att dras med. Det var vid en miljöundersökning nyligen i Skolmästartjärnen utanför Lycksele, som den för Sverige nya myggarten upptäcktes. Det är så kallade fjädermyggor av arten Propsiloserus komensis som man tidigare bara har funnit i Kina och Sibirien. Larver av arten påträffades för första gången 1950 i Vichegda River, väster om norra Uralbergen i Ryssland. Det specifika med Propsiloserus komensis är att dom kläcks på våren och ligger i dvala under sommaren.”

fjärilsmyggor (Psychodidae)

fönstermyggor (Anisopodidae)

gallmyggor (Cecidomyiidae)

glansmyggor (Ptychopteridae)

hårmyggor (Bibionidae)

hårvingsmyggor (Ditomyiidae)

hårögonharkrankar (Pediciidae)

knott (Simuliidae)

mellanharkrankar (Cylindrotomidae)

mätarmyggor (Thaumaleidae)

platthornsmyggor (Keroplatidae)

reliktmyggor (Canthyloscelidae)

samribbsmyggor (Synneuridae)

savmyggor (Mycetobiidae)

slemrörsmyggor (Diadocidiidae)

smalbensmyggor (Bolitophilidae)

småharkrankar (Limoniidae)

sorgmyggor (Sciaridae)

stickmyggor (Culicidae)*

storharkrankar (Tipulidae)

svampmyggor (Mycetophilidae)

svidknott (Ceratopogonidae)

tjockribbsmyggor (Pachyneuridae)

tofsmyggor (Chaoboridae)

u-myggor (Dixidae)

vintermyggor (Trichoceridae)

”Aggressiv mygga breder ut sig i Sverige _juli 2005_ ” Eräänlainen tulvahyttynen

”Att den aggressiva våtmarksmyggan Ochlerotatus sticticus återfinns i stora populationer allt längre bort från sina vanliga områden kan bero på klimatförändringar.

-Den gynnas av de extrema växlingarna mellan nederbörd och torka som blivit vanligare, säger Jan Lundström, ledare för projektet Biologisk myggkontroll i Nedre Dalälven, till tidningen UNT. I byn Domta utanför Enköping fångades i sommar 89.500 sticticus-myggor i en fälla. Lundström tror att myggan redan finns i närheten av Uppsala och kan slå till efter några översvämningar”.

Itikkatiede on varmaan yksi tulevaisuuden hyvä ammattiala.



Ne varsinaiset pistohyttyset (stickmyggor)

HEIMO (familia) Culicidae 3500 lajia

3 alalajia (Subfamilia)

ANOPHELINAE (3 sukua, genera ) Anopheles, Bironella, Chagasia

CULICINAE ( 9 sukua, genera ) Päivän hyttyset ovat täällä .

TOXORHYNCHITINAE (1 laji, genus)

(1) Anophelini

Taxonavigation
Superregnum: Eukarya
Regnum: Animalia
Subregnum: Eumetazoa
Superphylum: Protostomia
Phylum: Arthropoda
Subphylum: Hexapoda
Classis: Insecta
Subclassis: Pterygota
Divisio: Neoptera
Subdivisio: Endopterygota
Ordo: Diptera
Subordo: Nematocera
Infraordo: Culicomorpha
Superfamilia: Culicoidea
Familia: Culicidae
Subfamilia: Anophelinae
Tribus: Anophelini
Genera: Anopheles - Bironella - Chagasia


(2) Culicinae

Aedes

Aedes aegypti

Aedes albopictus. TÄÄLTÄ se löytyi se päivän hyttynen!

Culex

Haemagogus

Phlebotomus

Lutzomya

Wyeomyia

(3) Toxorhynchitinae

Taxonavigation
Superregnum: Eukarya
Regnum: Animalia
Subregnum: Eumetazoa
Superphylum: Protostomia
Phylum: Arthropoda
Subphylum: Hexapoda
Classis: Insecta
Subclassis: Pterygota
Divisio: Neoptera
Subdivisio: Endopterygota
Ordo: Diptera
Subordo: Nematocera
Infraordo: Culicomorpha
Superfamilia: Culicoidea
Familia: Culicidae
Subfamilia: Toxorhynchitinae
Tribus: Toxorhynchitini
Genus: Toxorhynchites
Subgenera: T. (Afrorhynchus) - T. (Ankylorhynchus) - T. (Lynchiella) - T. (Toxorhynchites)



2007-01-31 12:34 Päivitystä arbovirusten vektorialueesta lähteenä mm Wikipedia ja Ruotsin Lääkärilehti No 5.

Lopuksi: löytyihän sen chikungunya-virustaudin vektorihyttysen asema hyttysten taxonomiassa selkärangattomien pääjaksossa.

Toinen asia onkin sitten varsinainen ”arbovirustaxonomy”.

CHIKV taitaa olla taxonomiansa lievin virus tai taitaa olla ollut?



L Bright 31.1.2007






Chikungunya-virus CHIKV . Vektori arthroboda

Ruotsin lääkärilehti Läkartidningen nr 5 ( 31.1.-6.2. viikon lehti) kertoi tästä viruksesta 2007 ja sen aiheuttamista epidemioista. Koska tämä on tullut aktuelliksi vaaraksi Pakistanin tulvien aikana, otan tähän vanhat muistiinpanot .
http://www.chikungunya.in/images/chikungunya%20virus%20photo%20-%20togaviridae.png
+säikeinen ssRNA virus, IV ryhmä
http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/ktl.mat?p_artikkeli=mat00024#s2


CHIKV on hyönteisvälitteisen virus ja aiheuttaa Chikungunya- taudin.
LÄHDE: Petrini Björn. ”Stor epidemi av chikungunya – över en miljon fall” ( Karolinska universitetssjukhus, Solna) s. 313.

Artikkelissa mainitaan viruksen nimen lyhennys CHIKV.
Vektori on ns tiikerihyttynen, raidallinen ”Tiger mosquito” Aedes albobticus.
Tautiin kuuluu kuume, ihottuma, vaikeat nivel- ja lihaskivut sekä muutamilla enkefaliitti
Viruksen sekvenssitutkimuksissa oli todettu sen levinneen Itä-Afrikasta päin. Uusi genotyyppi ja mutaatio oli todettu kalvon fuusioglykoproteiinissa E1. Sairastumisalue oli vuoden 2006 aikana ollut etelä ja keski-Intia. Noin 1.3 miljoonaa oli silloin sairastunut CHIKV-virukseen.
Samanaikaisesti samalla alueella ollut myös hemorrhaginen dengue-epidemia ( 3600 henkilöllä sai tartunnan ja heistä menehtyi 48). Sen vektorina taas toimii klassinen Aedes aegypti, tavallinen horkkasääski.

CHIKV virus lie aiheuttanut myös sellaista aivotulehdusta, enkefaliittia, jossa on ollut munuaisentoiminnan pettämistäkin. Tätä CHIKV-virusta ei ole esiintynyt 32 vuoteen Intiassa ennen vuoden 2006 epidemiaa. Aiemmin tautiin oli liittynyt vaikeita neurologisia vammoja vastasyntyneillä ja nytkin oli raportoitu sikiökuolemia ja infektiöösejä varhaiskeskenmenoja. Professori B. Petrini mainitsee, että tulisi huomata suoran linjan transmissioita myös muista ARBO-virusinfektioista käsin. (arthropoda-borne, arthropoda niveljalkaisia vektorina käyttävistä).

Aiemmin Chikungunya-viruksen aiheuttamaa tautia on pidetty mietona, itsestään lääkkiytyvänä eikä siinä ole ollut kuolleisuutta, mitä tässä uudessa mutaatiossa, joka vuonna 2006 esiintyi. Siinä oli neljän ensimäisen kuukauden kuolleisuus lisääntynyt. Tutun viruksen geneettisestä modifikaatiosta voi seurata laaja leviämä jos oliosuhteet ovat virukselle edulliset.

(Suomennan tämän myöhemmin:)

Sjukdomsinformation om chikungunyavirus-infektion

Chikungunyavirus är en vektorburen zoonos som sprids via myggor. Flera olika däggdjur anses vara reservoar för smittan. Den förekommer framför allt i Östafrika, Indien och Sydostasien, där större eller mindre epidemier uppträder regelbundet. Smittan finns inte i Sverige men sannolikt har flera svenska turister drabbats av sjukdomen utan att diagnos fastställts.

Orsakande mikroorganism, smittvägar och smittspridning

Chikungunyavirusinfektion orsakas av ett virus som tillhör gruppen alphavirus. Sjukdomen överförs till människa via Aedes-myggor, som helst suger blod utomhus, främst på morgonen och i skymningen. Flera däggdjur samt fåglar kan fungera som reservoar.

Sjukdomen kan ej spridas direkt från människa till människa. Inkubationstiden anges vanligen vara mellan 3–12 dygn.

Symtom, komplikationer, behandling och diagnostik

Sjukdomen är mycket lik denguefeber. Insjuknandet är akut med hög feber, huvudvärk, muskelvärk samt, vilket är mycket typiskt, värk i lederna. Många får också ett okarakteristiskt hudutslag och några kan också få små blödningar, framför allt från näsa och tandkött. Sjukdomen anses vara mycket godartad men fall av hjärn- och/eller hjärnhinneinflammation finns beskrivna.


Någon specifik behandling finns inte utan terapin får inriktas på att lindra patientens smärtor, framför allt de från lederna.

Diagnostiken är i regel klinisk men serologiska metoder kan användas för att verifiera diagnosen genom att antikroppar mot virus påvisas i patientens blod. Diagnostik kan även göras med PCR, där man påvisar viralt RNA.

Allmänt förebyggande åtgärder

Det finns inget vaccin mot sjukdomen, men genom att skydda sig mot myggstick kan man minska risken att bli smittad, liksom för andra insektsöverförda smittor. Aedes-myggorna är, till skillnad från många andra myggor, aktiva även under dagtid. Man bör, särskilt på kvällarna, den tid då myggorna dock främst biter, bära långärmade tröjor och långbyxor. Man bör också smörja in huden med myggmedel och sova under myggnät. Fläkt eller luftkonditionering håller i viss mån även borta myggen.

Åtgärder vid inträffade fall och/eller utbrott

Sjukdomen är inte anmälningspliktig enligt smittskyddslagen.

Kommentarer

  • Sjukdomens namn betyder ”det som är böjt”, syftande på patienternas kroppshållning.
  • Under sommaren och hösten 2007 skedde ett lokalt utbrott med omkring 150 fall i en by i trakterna kring Ravenna i norra Italien. Smittan anses ha introducerats via en resenär från Indien.
  • Chikungunyavirus kan i södra Europa spridas via tigermyggan, Aedes albopictus, som under sommaren är tämligen vanlig. Med ett varmare klimat kanske myggan får fotfäste också i Sverige.

söndag 5 september 2010

Tavallisimmat bakteriellit hengitystieinfektiot

  • Hengitystieinfketiot ovat tavallisia esikouluiässä ja lapsilla tavallisisn syy esikoulusta poisjäämisiin.
BAKTEERIT, jotka lähinnä näitä tulehduksia aiheuttavat ovat
Streptococcus pneumoniae( pneumokokit)
Moraxella catarrhalis ( eräs diplokokki)
ja Haemophilus influenzae.

  • Luftvägsinfektioner är vanliga bland barn i förskoleåldern och utgör för dessa barn den vanligaste orsaken till sjukfrånvaro. Bakterier som orsakar sjukdom är främst Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Moraxella catarrhalis och Haemophilus influenzae (Hi).

PNEUMOKOKIT ovat tavallisin syy keuhkotulehduksiin maailmassa. Niihin liittyy usein suuri kuolleisuus, mutta ne voivat kyllä aiheuttaa lievempiäkin hengitystietulehduksia sekä tavallista on korvatulehdukset ja poskiontelon tulehdukset.

  • Pneumokocker är den vanligaste orsaken till samhällsförvärvad lunginflammation i världen och är ofta kopplad till hög dödlighet. De kan även ge upphov till lindrigare luftvägsinfektioner och är den vanligaste orsaken till öron- och bihåleinflammation.
http://www.smittskyddsinstitutet.se/temaar-2009/artiklar/pneumokocker--inte-helt-ofarliga/

Moraxella catarrhalis. Bakterielli hengitystietulehdus (Väitöskirja 2005, Nordström Therese)

Vuonna 2005 tein käännöstä seuraavasta aiheesta. Moraxella catarrhalis basilli

LÄHDE: Nordström Therese. Moraxella Catarrhalis, outer membrane proteins and interactions with the human immune system. Lund university 2005.ISBN 91-85439-10-X

  • Abstraktin suomennosta

Moraxella catarrhalis sijaitsee usein kolonisoituneena ihmisen hengitystien limakalvolle, erityisesti lapsilla. Viimeksi kuluneitten 20 vuoden aikana on tätä gramnegatiivista basillia todettu lasten keskikorvatulehdusten ( otitis media) aiheuttajapatogeenina, samoin aikuisilla alempien hengitysteitten infektioissa se on altistavana tekijänä varsinkin niillä, joilla on COPD, krooninen obstruktiivinen bronkiitti.

On arveltu, että M. catarrhalis- basillin infektiivisyyden determinantteina toimivat lipopolysakkaridit (LPS) ja ulomman kuoren proteiinit (OMP). Tärkeä ulkokalvon proteiini on Moraxellan IgD:tä sitova proteiini MID ja yleinen pintaproteiini Usp A1 ja A2 ( ubiquitous surface proteins A1 ja A2).

MID on adhesiiniproteiini, joka pystyy kiinnittymään IgD-tyypin immunoglobuliiniin ei-immuunisella tavalla. Osoitettiin mid-geenin olevan erittäin konservoitu ja että MID exspressio vaihtelee ilman erityistä suhdetta eristyspaikan anatomiseen rakenteeseen tai isolaatin geografiseen alkuperään. Pystyttiin myös vahvistamaan se seikka, että MID-exspressiota kontrolloi start-codonista alavirtaan sijaitseva poly(G)-alue. Essentielli IgD:tä sitova MID-alue määriteltiin ja se sijaitsi aminohappotähteitten numero 962-1200 välillä ja sitä merkataan MID (962-1200). Tämä on tetrameerinä luonnontilassaan, kun se sitoutuu IgD- immunoglobuliiniin. Tetrameeerinä se sitoo IgD:tä 23 kertaa tehokkaammin kuin monomeerinä. Lisäksi MID(962-1200) stimuloi puhdistettuja B-soluja proliferoitumaan ilman T-solujen fyysistä läsnäoloakin. Mutta tehokkaalle B-solujen proliferaatiolla vaaditaan lisäksi T-solulle ominaista IL-4 ja IL-2 interleukiiniproduktiota.

Tässä väitöstyössä osoitettiin myös, että M.  catarrhalis sekaantuu sekä komplementin klassiseen että alternatiiviseen tiehen.
M. cartarrhalis sitoutuu C4BP- komplementtijäseneen (nestefaasin inhibiittori, C4b-sitova proteiini). Tämän sitoutumisen välittää  moraxellan proteiinit UspA1 ja UspA2.
https://smw.ch/article/doi/smw.2012.13694/
 C4BP säilyttää funktionaalisen aktiviteettinsa ollessaan sitoutuneena M. catarrhalis-bakteerin pintaan ja on täten kykenevä inhiboimaan aktivoitumista klassisen tien kautta.
Osoitettiin myös , että M. catarrhalis omaa kykyä absorboida komponenttitekijää C3 seerumista komplementin aktivaatiosta riippumatta. UspA2 katsotaan C3-tekijän pääsitojaksi.

Tutkijan yhteenvetona abstraktissa

Voidaan todeta, että MID on laajalti esiintyvä monissa M.catarrhalis- kannoissa.

Bakteerikohta, joka tunnistaa immunoglobuliinin IgD, on määritelty MID- sekvenssiksi 962-1200. Tämä jakso stimuloi B-solut T-soluista riippumatta, mistä seuraa nonspesifistä immunogobuliinivälitteisyyttä. (IgD).

Lopuksi osoitettiin M-catarrhalis-basillin ulkokalvon proteiinien UspA1 ja UspA2 vaikuttavan komplementtisysteemin jäseniin, kun ne sitoutuvat C4BP- ja C3-komplementtitekijöihin.


Muutamia valittuja paloja väitöskirjan tekstistä
Mikä on Moraxella catarrhalis? Kehon strategia?

Moraxella catarrhalis keksittiin 1896 ja sen ensimmäinen nimitys oli Micrococcus catarrhalis. Sittemmin sitä kutsuttiin Neisseria catarrhalis-nimellä. Vuonna 1970 se siirrettiinkin Branhamella-sukuun ja vuonna 1984 alalajiin, jonka sukunimi on Moraxella. Siitä asti kutsutaan basillia nimellä Moraxella catarrhalis. Se on gramnegatiivinen aerobi diplokokki ja kasvaa hyvin veressä ja suklaa-agarissa. Sen koloniat näkyvät  silmälle pieninä, tiheinä, harmaina pikkujääkiekon tapaisina täplinä.

Tätä diplokokkia kantaa moni varsinkin esikouluiässä. Lapsista 66 % tulee kolonisoiduksi tällä basillilla jo ensimmäisenä ikävuotena. Toisella ikävuodella kolonisoituja on 77.5 %. Tämän lisäksi talvisaikaan sitä esiintyy enemmän kuin kesinä. Sen sijaan aikuisista kantaa M. catarrhalista vain 1-5 % Syytä tähän kantajuuden eroon ei tiedetä. Todennäköisesti syynä on aikuisen kypsynyt immuunijärjestelmä. Lasten kasvaessa heidän IgG- tiitterinsä M-catarrhalista kohtaan nousee, siis tulee spesifisiä, kypsiä vasta-aineita esiin. Toinen selitys on se, että tärkeän normaalin sekretorisen immunoglobuliinin IgA (sIgA) kypsyminen on iästä riippuvaa.

Mitä infektioita M.catarrhalis voi aiheuttaa?

Pitkät ajat pidettiin tätä diplokokkia harmittomana , mutta kahden viimeksi kuluneen vuosikymmennen aikana suhde siihen on alkanut tarkentua. Nyt se luetellaan bakteriellien hengitystieinfektioitten aiheuttajissa kolmanneksi patogeeniksi. Ykkösenä mainitaan Streptococcus pneumoniae, kakkosena seuraa Haemofilus influenzae ja sitten tulee Moraxella catarrhalis. Lasten keskikorvatulehduksista 20 % aiheutuu Moraxellasta. USA:ssa tällainen tarkoittaa 3-4 miljoonaa lasten keskikorvatulehdusta. On osoitettu olevan suoraa korrelaatiota M. catarrhalis - kolonisaation ja keskikorvatulehdusten kesken.

Sinuiittienkin aiheuttajana mainitaan Moraxella kolmantena bakteerina. Lapsilla tulee kuitenkin vain harvoin alempien hengitysteitten infektiota tästä diplokokista käsin. Sen sijaan aikuisilla kroonista obstruktiivista bronkiittia sairastavilla (COPD) on Moraxella tavallinen. COPD on irreversibeli (palautumaton) tai osittain reversibeli (palautuva) ilmateitten obstruktio kroonista bronkiittia tai emfyseemaa ( keuhkolaajentumaa) sairastavalla.
Pääsyy COPD-tautiin on tupakansavulle altistuminen 80 %:ssa tapauksista.

Aikuisten laryngiitin syynä on M.catarrhalis tavallisin bakteeripatogeeni. Lisäksi se voi aiheuttaa silmän sidekalvon ( konjunktiviitteja) ja silmän sarveiskalvon tulehduksia ( keratiitteja).
Mikä antibiootti? Resistenssiä

Moracella catarrhalis tavataan hoitaa antibiootilla ja vuosia onkin pidetty tätä bakteeria helppohoitoisena ja herkkänä kaikille antibiooteille. Mutta yhtäkkiä -80-luvun keskivaiheilla havaittiin melkoinen muutos. Beetalaktamaasia tuottavat kannat olivat alkaneet lisääntyä. Nyt on kautta maailman havaittu, että 90 % Moraxella catarrhalis-kannoista tuottaa beetalaktamaasia, joten näistä bakteereista on tullut resistenttejä penisilliiniä, ampisilliiniä, amoksisilliiniä ja piperasilliiniä kohtaan. Syytä tähän isoon muutokseen ei tiedetä, mutta arvellaan, että antibioottien runsaalla käytöllä lie osuutensa.

Beetalaktamaasin tuoton osuus

Kaksi beeta-laktamaasia, tavallisempi BRO-1 ja harvinaisempi BRO-2 , on löydetty Moraxella catarrhalis-basillista. Ne molemmat ovat kalvoon liittyviä entsyymeitä ja keskinäistä eroa niillä on vain yhden aminohapon verran. Kaikista beeta-laktamaasia tuottavista kannoista 90 % omaa BRO-1-entsyymin ja tosiaan hajoittaa mitä tehokkaimmin penisilliiniä. Bakteerissa on kromosomaaliset geenit tuottamassa näitä entsyymejä ja ne siirtyvät bakteerista bakteeriin helposti konjugaatiossa. Merkillepantavaa on, että beeta-laktamaasi ei ainoastaan suojaa itse M. catarrhalista, vaan toimii suojana bakteeriseoksessa S.pneumoniae- ja H. influenzae-kannoille. Tätä pidetään M-catarrhalis-basillin EPÄSUORANA PATOGEENISYYTENÄ. Vaikka useimmat M. Catarrhalis- basillit tuottavat beeta-laktamaasia, suurin osa niistä on kuitenkin herkkiä muille antibiooteille kuten makrolideille, fluorokinoloneille ja tetrasykliineille.

Basillin MID sitoo epäspesifista immunoglobuliinia mIgD

Moraxella catarrhalis-basillin sekaantumiset immuunijärjestelmään ja komplementtijärjestelmään voivat antaa oman spektrinsä kliinisiin oireisiin. B-solun superantigeenille on ylensä ominaista, että se kykenee stimuloimaan B-soluja aivan riippumatta niiden antigeenispesifisyydestä. MID- proteiinia voi siinä mielessä pitää myös sellaisena superantigeenina, koska se stimuloi perifeerisiä B-soluja sitomalla mIgD. Superantigeenin haittana on mm. se, että se aiheuttaa runsaantuneesti epäspesifisiä antibodeja, jotka eivät kuitenkaan pysty kohdistumaan tarkasti patogeeniin. B-solu voi alkaa myös tuottaa auto-antibodeja, mikä aiheuttaa autoimmuunia tulehdusta. Tai superantigeenin interaktio B-soluun voi myös johtaa anergiaan tai B-solun apoptoosiin. Moraxella siis koettaa sysätä immunoglobuliinit raiteilta omaksi edukseen ja vetää suojakseen komplementtitekijöitä säästyäkseen niitten tuhoavalta vaikutukselta.

  • Moraxella suojautuu komplementtitekijällä C4BP

Pystyykö seerumin komplementtijärjestelmä lyysillä tuhoamaan Moraxellaa? Ulkokalvon proteiinit UspA1 ja UspA2 antavat Moraxellalle seerumiresistenssiä

Komplementin aktivoituminen olisi bakteerin tarinan lyhyt loppu, joten sitoutumalla C4BP-tekijään jarrutti Moraxella klassista komplementin aktivoitumistietä. Alternatiivin tien katkaisi se, kun UspA2 sitoutui lisäksi C3- molekyyliin, komplementin avainmolekyyliin, jonka päätehtävä yleensäkin on sitoutua bakteereihin ja vaikuttaa niissä lyysi.

Virulenssitekijöistä ja endotoksiinista. Tarvitaanko rokote?
  • Lisääntyvän antibioottiresistenssin aikana on alettu harkita moraxellarokotteen kehittämistä. Virulenssitutkimustenkin takia on Moraxella catarrhalis tullut mielenkiinnon kohteeksi:
Pinta-antigeenit, jotka ovat lipo-oligosakkarideja (LOS) ja ulkokalvon proteiinit ( OMP) ovat tieteellisen tutkimuksen fokuksessa.
Tyypillinen piirre gramnegatiivisille bakteereille on lipopolysakkaridit (LPS) tai lipo-oligosakkaridit (LOS), kuten tämän basillin kohdalla.
M. catarrhalis ilmentää LOS, jossa on lipidi A- alue, sisempi polysakkaridiydin ja O-antigeeninä on oligosakkaridi-yksikkö.

Mikä ero on LPS ja LOS välillä?

LOS sisältää vain yhden toistuvan oligosakkaridiyksikön ja LPS monta.
Mutta Moraxellan LOS muistuttaa pahempien basillien tai bakteerien vastaavaa rakennetta- kuten meningokokin, gonokokin ja hemofiluksenkin pinta-antigeenejä.
Moraxellan LOS serotyypit merkataan A, B ja C-kirjaimilla.
Moraxella kannoista on 61 % serotyyppiä A, 29 % serotyyppiä B ja 5 % serotyyppiä C. Kaikilla serotyypeillä on yhteinen antigeeneiltään konservoitunut polysakkaridiydin ( ja useita mAb) , joka tunnistaa kaikki LOS serotyypit. Kuitenkin jos immunisoidaan kaniinia LOS:lla, hallitseva antibodivaste on tullut serospesifille epitoopeille.
LOS-endotoksiini ja immunisaatiokokeilut
Koska on vahvistettu, että LOS on ENDOTOKSIINI, se antanee omat lisänsä Moraxella catarrhalis-diplokokin patogeneesiin. Gram-negatiivisten bakteereitten endotoksiinien ( Moraxella mukaanluettuna) on osoitettu aiheuttavan keskikorvan tulehduksia (OTITIS MEDIA). Arvellaan, että LOS osallistuu Moraxella -adheesioon, jolloin LOS-vasta-aineitten luulisi voivan estää Moraxella-adheesiota silmän sidekalvon epiteliaalisissa soluissa. Koe-eläimella on osoitettu, että samaisilla vasta- aineilla immunisaatio nopeuttaa keuhkojen selviämistä bakteerista. Clearance lisääntyi myös immunisoitaessa passiivisti anti-LOS antiseerumilla tai aktiivisti immunisoitaessa detoksikoidulla LOS-materialilla.

OMP, outer membrane proteins, rokotekandidaattejakin
  • Ulomman kalvon proteiineja on myös tutkittu.
Moraxella c. basillilla on niitä 20, joista 6-8 ovat enemmän esiintyviä. Niitten molekyylipainot ovat 21-98 kDa luokkaa. Ne nimetään aakkosilla: OMP A-H. Alussa mainittu MID ja Usp ovat näitä .
Mcap on M. catarrhalis basillin adheesioproteiini, lipolyyttinen vaikutukseltaan .
TbpA ja TbpB ovat transferriiniä sitovia proteiineja.
Lbp A ja B ovat laktoferriiniä sitovia proteiineja.
Väitöskirja luettelee taulukoituna 14 OMP ja kuvaa niitä tarkemmin.

Lupaavia rokotekandidaatteja etsitään samalla. UspA1 ja UspA2 kuuluvat niihin.
  • IgD immunoglobuliinin luonteesta
Kypsät B-solut ilmentävät IgD ja IgM osana niiden tunnistuskompleksia BCR. Epäkypsät B-solut ja muistisolut eivät ilmennä mIgD. Primäärinä immuunivasteena B-solut kuitenkin voivat erikoistua IgD:tä erittäviksi plasmasoluiksi. IgD:n puoliintumisaika seerumissa on lyhyt, vain 2.8 päivää, se hajoaa helposti proteolyyttisesti, joten tätä IgD- immuuniglobuliinia tavataan normaalisti vain hivenmääriä eli alle 1 % kaikista immuuniglobuliineista plasmassa. Kalvoon sitoutunut mIgD omaa tehtävän tunnistaa ja sitoa vieraita antigeenejä. Ja T-solujen läsnäollessa seikka johtaa B-solujen aktivoitumiseen. Signaali, joka IgD:stä välittyy, on varhempi, vahvempi ja pitempiaikaisempi kuin IgM:n kautta tuleva signaali. mIgD:llä on myös merkitystä B-solun itsensäsiedolla. mIgD suojannee B-soluja eliminaatiolta. Toiset taas sanoovat , että signaali sitä tietä johtaisi apoptoosiin. Jos IgD puuttuu, kuitenkin vasta-aineitten affiniteetin kypsyminen viivästyy. Jos IgM puuttuu, IgD voi korvata sitä. IgD:n merkitys on vielä epäselvää. IgD:tä erittäviä soluja tavataan enemmän nielurisoissa. Tonsilliittipotilailla on enemmän IgD-vasta-aineita kitarisoissaan. Toistuvissa keskikorvan tulehduksissa korvaan kertyvässä nesteessä ja nenänielueritteissä tavataan IgD-sekreetiota. COPD-potilailla on seerumissa tavallista enemmän IgD-tyypin vasta-aineita verrattuna terveisiin. Rintarauhasessa ja äidinmaidossa tuottuu paikallisesti IgD: tä.

IgD omaa ylemmissä hengitysteissä merkittävää osuutta humoraalisessa immuniteetissa.


Suom. Göteborgissa 2005-10-27 20:13

Katsottu läpi 16.11. 2018  Ei  vielä rolotetta. Kandidaattivaksiineja on.
Lisää Moraxellasta lähteittä:
 https://smw.ch/article/doi/smw.2012.13694/


2017 Feb 6. pii: S0264-410X(16)31300-7. doi: 10.1016/j.vaccine.2016.12.066. [Epub ahead of print]

Potential impact of a Moraxella catarrhalis vaccine in COPD.

Abstract

Moraxella catarrhalis is the second most common cause of exacerbations in adults with COPD, resulting in enormous morbidity and mortality in this clinical setting. Vaccine development for M. catarrhalis has lagged behind the other two important causes of exacerbations in COPD, nontypeable Haemophilus influenzae and Streptococcus pneumoniae. While no licensed vaccine is currently available for M. catarrhalis, several promising candidate vaccine antigens have been identified and characterized and are close to entering clinical trials. Key steps that are required to advance vaccines for M. catarrhalis along the translational pipeline include standardization of assay systems to assess candidate antigens, identification of a reliable correlate of protection and expansion of partnerships between industry, academia and government to overcome regulatory hurdles. A vaccine to prevent M. catarrhalis infections in COPD would have a major impact in reducing morbidity, mortality and healthcare costs in COPD.

KEYWORDS:

Airway pathogen; COPD; Chronic lung disease; Moraxella catarrhalis; Vaccine
PMID:
28185742
PMCID:
PMC5545157
DOI:
10.1016/j.vaccine.2016.12.066

Chlamydophilia pneumoniae. Epätyypilliset hengitystiebakteerit ja vilustuminen.

LÄHDE: Long-Robin Brittain (2010) On the diagnosis and management of viral respiratory infections. Sahlgrenska Akademia. Göteborg universitet. ISBN978-91-628-8118-4.
Tutkija käytti väitöskirjatyössään mm seuraavaa respiratorista patogeenia:Chlamydophila pneumoniae.

Chlamydophila pneumoniae on obligatorisesti intrasellulaarinen bakterielli patogeeni, joka infektoi epiteelisoluja hengitysteissä ja voi aiheuttaa keuhkokuumetta.

Fylogeneettisesti tämä laji löytyy perheestä Chlamydiaceae
http://www.smittskyddsinstitutet.se/upload/16913/molekylar-bjorn-h.pdf

On tehty arvio, että C. pneumoniae aiheuttaa noin 5% bronkiiteista.
Tauti on useimmiten lievä. Oireettomiakin on raportoitu lapsista ja aikuisista.
Samanaikaisinfektioita on pneumokokin ja mycoplasma pneumoniae- bakteerin kanssa.

Itämisaika on noin 21 päivää.

Taudin alku on asteittainen.

Hoitoon ehdotetaan samaa kuin M. pneumoniae-bakteerinhoitoonkin: makrolideja, tetrasykliiniätai doxysykliiniä.