http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24473128
GP1 proteiini ei asetu virionin kalvoon vaan on yhteydessä GP2 osaan jolla on kalvoon ankkuroitunut Tm osa. Katepsiinit pilkkovat (miltei chaperonin tapaan G2 osan prosessointia suojaavaa) G1 osaa (kuten Lassaviruksellakin) ja fragmentteja hilseilee . Myös ADAM17 ja furiini muokkaavat lopullista G1,2, jossa virulenssi on. Runsas hilseily taas harhauttaa ja lamaa isäntäkehon immuunipuolustusta monipuolisesti. Jos G1,2 irtoaa ankkuriosan päältä, GP1,2delta hilseilee pois. Silti on jotain olennaista jäljellä. kalvossa. koetan löytää mitä.
EBOV GP muokkautuu hieman musiiniproteiinin funktion tapaisesti, GP1 osa "lähtee lipettiin" -tällä keraa puolustamaan kyllä virusta, eikä isäntäkehoa. GP2 osalla on sitten "jokin tehtävä". Tämä sekretorinen masa EBOV glykoproteiinia on suuri, ja ihmisen puolustusjärjestelmä on monipuolisesti kyllä nitistetty solun sisältä ja ulkoa., paikallisesti ja systeemissti, monissa systeemisissä järjestelmissä.
Tarkista Musiinin kontrollimekanismi, joka Göteborgissa on keksitty.
EBOV GP omaa vahvan musiinidomeenin.
Päivitys 21. 11. 2014
Toistaiseksi olen aika pessimistinen EBOV viruksen vastaisen lääkityksen nopean koostamisen suhteen.
Ellei infektio ala luonnostaan rajoittua, niin tietämyksemme määrä ei sit vielä rajoita Kun se sitten rajoittuu yhtäkkiä joskus, se merkitsee vain jonkin tuntemattoman mekanismin keksimiselle ja jatkotutkimuksille lisäaikaa.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar